IT設(shè)備美國(guó)UL檢測(cè)辦理方法

時(shí)間：2023-03-02作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：84

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鋰電池GB4943檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  鋰電池GB4943檢測(cè)可找哪些實(shí)驗(yàn)室，其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中，重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況，動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)

• 凈水器EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程

  凈水器EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程，設(shè)備功效：與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊(cè)人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷(xiāo)售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對(duì)于要求對(duì)物品或周?chē)諝膺M(jìn)行消毒，消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備，這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類(lèi)設(shè)備的使用者通常無(wú)法評(píng)估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽，標(biāo)簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述，設(shè)

• 辦公設(shè)備以色列SII認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

  辦公設(shè)備以色列SII認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)，以色列 MoC認(rèn)證流程：1.企業(yè)需要在以色列市場(chǎng)部門(mén)的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請(qǐng)表格，并填寫(xiě)完整。電請(qǐng)表格史需要填寫(xiě)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫(xiě)完畢后，企業(yè)需要將申請(qǐng)表格提交給以色列市場(chǎng)部門(mén)；2.以色列市場(chǎng)部門(mén)會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對(duì)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí)，以確保企業(yè)的申請(qǐng)符

• 眼影FDA檢測(cè)有效期多久

  眼影FDA檢測(cè)有效期多久。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類(lèi)；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）；提交類(lèi)型；母公司名稱（如有）；公司類(lèi)型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接；化妝品