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筆記本MOC認證檢測內(nèi)容有哪些,以色列MoC認證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認證;2.在設(shè)計和開發(fā)階段提供合規(guī)性測試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和樣本(如果需要),以確保提交后沒有延遲;4.處理完整的文件提交過程;5.以當?shù)刎泿胖Ц墩J證費用;6.定期跟進當局以跟蹤流程;7.定期向客戶提交狀態(tài)較新,讓他們了解情況;8.支持較新以前的申請。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型
小家電質(zhì)檢報告辦理標準,質(zhì)檢報告需要準備的資料:申請表,產(chǎn)品說明書,樣品。辦理質(zhì)檢報告的流程是:商家填寫質(zhì)檢報告申請單 → 將質(zhì)檢產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測威檢測實驗室→ 實驗室審核質(zhì)檢產(chǎn)品和申請單→ 審核無誤通知商家付款--付款確認后→ 實驗室安排測試→ 質(zhì)檢報告出來后→ 實驗室安排將其結(jié)果遞給商家。 ?目前認證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投影機、照
燈具SAA認證申請方式方法RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。  
護手霜FDA認證檢測項目 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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