紫外消毒設備EPA年報辦理周期

時間：2023-02-20

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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消毒設備EPA年報檢測流程
消毒設備EPA年報檢測流程，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。 &n
化工品MSDS認證辦理流程介紹
化工品MSDS認證辦理流程介紹， MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別？制造商可以根據(jù)產品信息和相關法律法規(guī)自行編制MSDS，但是如果制造沒有這方面的人才和能力，囫圇吞棗地復制粘貼的報告，可能會造成報告拒收，所以委托專業(yè)公司編制。（運輸鑒定鑒定報告必須由船司，航司認可的專業(yè)鑒定公司出具。）MSDS報告是針對單一產品，專業(yè)，完善的MSDS報告可以長期使用，除非法律法規(guī)發(fā)生了變化，或者發(fā)現(xiàn)了產品的新危險性
眼線筆亞馬遜FDA認證注冊辦理
眼線筆FDA認證注冊辦理。什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重
移動電源GB/T9254檢測辦理流程
移動電源GB/T9254檢測辦理流程，電池標準常見認證標準：便攜式二次電芯與電池— GB 31241；移動電源— GB/T 35590；原電池（組）— GB/T 8897；移動電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287；動力電池芯（鋰系） — GB/T 31484/5/6；動力電池系統(tǒng)（鋰系） — GB/T 31467.1/2/3 ? ?鑒于GB31241—2022《