烏茲別克斯坦認證GOST-UZ認證榮儀達機構

時間：2022-11-03

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
有關烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊法規(guī)-榮儀達認證
根據(jù)烏茲別克斯坦醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)要求，如果進口到烏茲別克斯坦，根據(jù)醫(yī)療應用中的潛在風險程度考慮其分類，包括以下內容：醫(yī)療保健設備和醫(yī)療設備。如果進口到烏茲別克斯坦，前提是需要進行國家注冊。同時考慮到其分類，具體取決于醫(yī)療應用中的潛在風險程度，包括以下內容：1、醫(yī)療產品或醫(yī)療器械，在成分中含有藥物或作為其組成部分，須經(jīng)國家注冊，重新注冊為醫(yī)療器械或醫(yī)療設備;2、醫(yī)療器械或醫(yī)療技術，具有藥品的覆蓋范圍須經(jīng)
分解器出口俄羅斯認證如何辦理？
近年來，中國制造業(yè)不斷發(fā)展壯大，越來越多的企業(yè)開始將目光投向國際市場。作為重要的出口市場之一，俄羅斯市場備受關注。然而，要進入俄羅斯市場并不是一件容易的事情。俄羅斯實施著一系列的認證制度，其中EAC認證就是其中之一。EAC認證是指在歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國銷售產品時必須進行的認證。歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞。EAC認證是俄羅斯市場上必須的認證之一，沒有這個
蚊香驅蚊液驅蚊劑俄羅斯SGR國家注冊證
根據(jù)產品的應用領域，即是否用于人體皮膚或是否在室內/室外使用，確認產品安全的文件的簽發(fā)形式和注冊程序本身也會有所不同。該類產品有兩種注冊形式：1、SGR（國家注冊證書），符合統(tǒng)一衛(wèi)生要求。2、個人防護設備（皮膚）CU-TR認證，符合TR CU 019技術規(guī)范。根據(jù)《統(tǒng)一衛(wèi)生要求》（歐盟第299號決定），驅蟲劑本身須經(jīng)國家注冊，屬于家用化學品類別。只有通過Rospotrebnadzor衛(wèi)生部部門才認
CE認證可以在哪些通用榮儀達認證
首先，CE標志適用于所有歐盟。而歐盟經(jīng)歷過幾次擴容，現(xiàn)在有27個成員國。早的1995年歐盟正式成員國包括：奧地利,比利時,丹麥,芬蘭,法國,德國,希臘,愛爾蘭,意大利,盧森堡,荷蘭,葡萄牙,西班牙,瑞典,英國。2004年5月1日加入歐盟的10個包括：愛沙尼亞,拉脫維亞,立陶宛,波蘭,,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亞,馬耳他,塞浦路斯。2007年1月1日加入的：保加利亞,羅馬尼亞。如下雖非歐盟但仍需要