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無(wú)線機(jī)頂盒CNAS/CMA檢測(cè)報(bào)告
無(wú)線機(jī)頂盒CNAS/CMA檢測(cè)報(bào)告產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、客觀地反映產(chǎn)品的質(zhì)量信息,一般是由獨(dú)立于供需雙方的 三方專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成的。三方專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具有相對(duì)的獨(dú)立性和公正性, 有資格向社會(huì) 出具公正數(shù)據(jù)(檢驗(yàn)報(bào)告)。?質(zhì)量檢測(cè)的方法:1型式試驗(yàn)。驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)規(guī)范(如質(zhì)量水平、性能、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)定。2常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn))。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺陷,并檢測(cè)
食品FDA注冊(cè)認(rèn)證需要什么流程出口美國(guó)食品需要FDA注冊(cè)怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費(fèi)用多少錢?FDA是美國(guó)食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國(guó)市場(chǎng)銷售是必須要做FDA注冊(cè)嗎?沒有FDA就意味著沒有通過美國(guó)FDA部門的批準(zhǔn),就不能通過美
潛水鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 16805標(biāo)準(zhǔn)
新PPE個(gè)人防護(hù)指令??????個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī)(EU)2016/425已于2016年2月12日通過,取代原來的89/686/EEC個(gè)人防護(hù)裝備指令,并于2016年4月21日在歐盟官方公報(bào)中公示,自2018年4月21日起在歐盟國(guó)家生效。新法規(guī)將適用于整個(gè)歐盟,但不更改各成員國(guó)的法律。法規(guī)中提出了許多建議,包括根據(jù)產(chǎn)品防護(hù)的風(fēng)險(xiǎn)類別將PPE
食品FDA注冊(cè)認(rèn)證有什么要求出口美國(guó)食品需要FDA注冊(cè)怎么辦理?亞馬遜要求食品提供FDA認(rèn)證,費(fèi)用多少錢?FDA是美國(guó)食品與藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局FDA:食品、藥品(包括)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品等監(jiān)督。食品去美國(guó)市場(chǎng)銷售是必須要做FDA注冊(cè)嗎?沒有FDA就意味著沒有通過美國(guó)FDA部門的批準(zhǔn),就不能通過美國(guó)
聯(lián)系人: 李銀鑫
電 話: 0755-2784 5695
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