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詞條說明
RED申請(qǐng)流程的簡(jiǎn)單說明:1) 由客戶提供完整的測(cè)試樣品并配齊配件,提交給實(shí)驗(yàn)室;2) 客戶需提供完整的技術(shù)資料(線路圖,PCB板圖,BOM,產(chǎn)品說明書,線路描述,技術(shù)性能描述),且該資料一定需要英文電子檔文件;3) 由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,并出測(cè)試報(bào)告;4) 實(shí)驗(yàn)室審核數(shù)據(jù)和報(bào)告;5) 實(shí)驗(yàn)室將測(cè)試報(bào)告及技術(shù)資料遞交給TCB,FCC或Notify Body審核;6) TCB,FCC或Notify Body
辦理質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試從哪里機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
辦理質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試從哪里機(jī)構(gòu)申請(qǐng)一、什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告所謂質(zhì)檢報(bào)告,是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。二、質(zhì)檢報(bào)告辦理流程:步:申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時(shí),認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有
辦理FDA認(rèn)證是什么-如何辦理美國(guó)FDA認(rèn)證可以聯(lián)系工作人員進(jìn)行辦理,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。下面隨著小編一起來看看更多關(guān)于美國(guó)FDA認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容吧!?FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的.高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)
無線空調(diào)遙控器CNAS/CMA檢測(cè)報(bào)告
什么是質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告,質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告在哪辦理從廣義上來說,質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)是指質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)接受產(chǎn)品生產(chǎn)商或產(chǎn)品用戶的委托,綜合運(yùn)用科學(xué)方法及專業(yè)技術(shù)對(duì)某種產(chǎn)品的質(zhì)量、安全、性能、環(huán)保等方面進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè),出具質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告,從而評(píng)定該種產(chǎn)品是否達(dá)到行業(yè)和用戶要求的質(zhì)量、安全、性能及法規(guī)等方面的標(biāo)準(zhǔn)。在我國(guó)質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)市場(chǎng)上,國(guó)有質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)利用傳統(tǒng)壟斷地位占據(jù)優(yōu)勢(shì),業(yè)務(wù)規(guī)模,占有56%的市場(chǎng)份
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