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DNA提取技術(shù)干貨篇:血漿DNA與血漿游離DNA提取試劑的選擇方法


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • Qubit定量技術(shù)原理

    Qubit 3.0熒光定量?jī)x技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量?jī)x結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對(duì)生物分子進(jìn)行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量?jī)x特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號(hào)1、熒光染料不會(huì)接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測(cè)技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個(gè)數(shù)量級(jí)3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測(cè)低濃度樣品(1

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    近年來(lái),各大高校實(shí)驗(yàn)室頻發(fā)安全事故,可見(jiàn)多數(shù)事故的發(fā)生都不是偶然的。這類事故在發(fā)生之前,不僅有看不見(jiàn)的隱患存在,還有很明顯的違規(guī)操作以及管理上的漏洞,導(dǎo)致某個(gè)時(shí)刻事故的突然發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)事故類型分為火災(zāi)性事故,爆炸性事故,毒害性事故,機(jī)械傷人事故,漏電傷人事故。在各種災(zāi)害中,火災(zāi)性事故的發(fā)生是較經(jīng)常,較普遍的,幾乎所有的實(shí)驗(yàn)室都可能發(fā)生。造成實(shí)驗(yàn)室事故發(fā)生的原因有1、實(shí)驗(yàn)室人員資質(zhì)管理缺陷2、實(shí)

  • 打破壟斷,媲美**的BunnyTube游離DNA保存管

    ? ? ??血漿游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)是機(jī)體釋放到血漿中游離于細(xì)胞外的碎片化DNA片段,研究發(fā)現(xiàn)外周血cfDNA 水平的增加與許多臨床疾?。ㄈ缃M織損傷、炎癥、癌癥及妊娠等)的發(fā)生發(fā)展密切有關(guān)。cfDNA檢測(cè)與分析,是當(dāng)下醫(yī)學(xué)診斷方法中的一個(gè)重要領(lǐng)域,特別是**診斷和無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查等領(lǐng)域。游離DNA的質(zhì)量會(huì)直接影響下游應(yīng)用檢測(cè)結(jié)果

  • 游離DNA提取的方法

    游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補(bǔ)加生理鹽水使尿液體積達(dá)到1 mL。3. 加入1 m

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