化妝品注冊的詳細步驟

時間：2021-09-15

作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司

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詞條說明
【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報告怎樣辦理
化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準備信息：1，申請表；2，產品標簽和說明；3.*測試和測試報告，以及有效性（功能）測試報告；4，產品配方及設備技術介紹；5，有毒皮膚刺激試驗報告；提供符合聲明文件中信息的適當樣本；7，產品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目：1.重金屬測試；2.微生物檢測；3，皮膚刺激試驗；4.理化成分分析；5，毒理學評估；6，組件標簽審核；7，防腐效果測
進口化妝品注冊申報備案周期
1.中國化妝品分兩大類：特殊類和非特殊類(各自又有若干小類)，兩大類之間甚至各小類之間，申請周期和費用是有區(qū)別的;2.所有進口化妝品(特殊及非特殊)、國產特殊類化妝品，必須到中國國家衛(wèi)生部進行備案申請(具體主管部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司);3.中國官方對于化妝品的概念：，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇)以達到清潔、*不良氣味、護膚
化妝品注冊涉及的機構有哪些？
化妝品注冊涉及的機構有哪些？1）化妝品的申報，主要涉及到四個機構：1、檢測機構；2、受理中心；3、評審大會；4、行政審批部門。1、檢測機構：接受企業(yè)的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。2、受理中心：負責對企業(yè)的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業(yè)；對于擬批準的產品上報SFDA；發(fā)放證書等。3、審評大會：負責對申報的產品進行技術評審，具體由中保
【化妝品風險評估】化妝品風險評估內容
化妝品風險評估內容（1）化妝品中可能存在的*性風險物質的來源。（2）存在的*性風險物質概述，包括該物質的理化特性、生物學特性等。（3）化妝品（或原料）中可能存在的*性風險物質的含量及其相應的檢測方法，并提供相應資料。（4）國內外法規(guī)或文獻中關于可能存在的*性風險物質在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質（如果有）中的**水平或含量的簡要綜述。（5）毒理學相關資料：化妝品中可能存在的*性風