詞條
詞條說明
進(jìn)口國外護(hù)膚品進(jìn)口化妝品申報(bào)所需要的具體資料(特殊類)(1)特殊用途化妝品行政許可申請表;(2)產(chǎn)品名稱命名依據(jù);(3)產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求;(4)產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);(5)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;(6)產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估資料;(7)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見;(8)申請育發(fā)、健美、
一般來說對化妝品*評(píng)價(jià),我們需要以下幾個(gè)步驟:1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過一系列的實(shí)驗(yàn),包括體內(nèi)測試、體外測試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ),對待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。一般來說這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),
化妝品備案就合格了嗎相信大家都知道國產(chǎn)非特殊用途化妝品需要在國家藥監(jiān)局備案了才可以上市銷售,很多人都認(rèn)為化妝品備案了就說明化妝品是*可用的,那么這種想法是對的嗎?化妝品備案就合格了嗎?化妝品藥監(jiān)局備案能說明什么呢?如果你也不清楚的話就趕快來看看吧!藥監(jiān)局備案能說明什么國產(chǎn)非特殊用途化妝品只有在經(jīng)過藥監(jiān)局備案后才允許上市銷售,通過要監(jiān)督備案也就說明著該化妝品被允許在市場**通。企業(yè)可以在網(wǎng)上提交資
化妝品注冊涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?1)化妝品的申報(bào),主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu):1、檢測機(jī)構(gòu);2、受理中心;3、評(píng)審大會(huì);4、行政審批部門。1、檢測機(jī)構(gòu):接受企業(yè)的委托,負(fù)責(zé)對產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。2、受理中心:負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核,材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見通知企業(yè);對于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA;發(fā)放證書等。3、審評(píng)大會(huì):負(fù)責(zé)對申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,具體由中保
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化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則3-評(píng)估人員的要求
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序?
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評(píng)估
化妝品AN QUAN評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則8-評(píng)估報(bào)告
簡化版化妝品AN QUAN評(píng)估報(bào)告示例1