市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布2021年度實(shí)施企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)“**者”重點(diǎn)領(lǐng)域

時(shí)間：2021-06-18作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：510

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• 詞條

  詞條說明

• 招標(biāo)法對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告的要求有哪些

  招標(biāo)法對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告的要求有哪些投標(biāo)人資格條件是否具備引起的投標(biāo)無效，資格證明文件是否完整，是否保證各個(gè)證件、資料的有效性，各個(gè)證件的內(nèi)容、格式是否符合招標(biāo)文件的要求，商務(wù)條款的重要條款能否滿足招標(biāo)文件的要求，技術(shù)條款因素[帶“*”號(hào)的主要條款是否滿足招標(biāo)文件要求的；投標(biāo)人復(fù)制招標(biāo)文件的技術(shù)規(guī)格相關(guān)部分內(nèi)容是否作為其投標(biāo)文件的一部分的；提供的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告與招標(biāo)文件規(guī)定的檢測(cè)品種、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方式

• 機(jī)械設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告都是檢測(cè)什么？

  驗(yàn)收?qǐng)?bào)告是對(duì)全部工程驗(yàn)收狀況所提出的最后點(diǎn)評(píng)，它是明確新項(xiàng)目品質(zhì)是不是達(dá)標(biāo)的規(guī)范之一。驗(yàn)收?qǐng)?bào)告分貨品類驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和工程類專業(yè)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。在工程類驗(yàn)收?qǐng)?bào)告中，依據(jù)工程項(xiàng)目的特點(diǎn)不一樣又可分成技術(shù)性項(xiàng)目和裝飾設(shè)計(jì)改建工程、土建施工等，因?yàn)槠淝巴竞凸こ淌┕こ绦蛄鞒滩灰粯?，?yàn)收?qǐng)?bào)告也不盡一致。 一、什么叫質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告 質(zhì)檢報(bào)告即商品產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告，是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)以后出示的一份*性客觀性的檢測(cè)報(bào)告，是判斷產(chǎn)品

• 環(huán)評(píng)報(bào)告的過程是怎樣的？

  環(huán)評(píng)報(bào)告的過程是怎樣的？企業(yè)做環(huán)評(píng)報(bào)告的過程主要分為以下幾步：1、立項(xiàng)文件；2、項(xiàng)目可行性研究報(bào)告；3、相關(guān)的土地、水保、地震、地災(zāi)等等許可文件；4、環(huán)境影響評(píng)價(jià)文件（報(bào)告書、報(bào)告表、登記表三類）；5、上報(bào)地方環(huán)保主管部門（有可能是上報(bào)環(huán)境保護(hù)部）；6、開會(huì)進(jìn)行審查報(bào)告；7、環(huán)保主管部門對(duì)環(huán)評(píng)文件進(jìn)行批復(fù)；8、結(jié)束?！碍h(huán)評(píng)”是**要求的，各項(xiàng)目需完成環(huán)評(píng)報(bào)告并上報(bào)至**。環(huán)評(píng)通過**審核后會(huì)公

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年第40號(hào)）

  國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》的通告（2021年*40號(hào)）?? ? 2021年6月17日為配合藥品注冊(cè)管理辦法實(shí)施，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市生物制品變更事項(xiàng)及申報(bào)資料要求》，現(xiàn)予發(fā)布。本通告自發(fā)布之日起實(shí)施。特此通告。藥品上市許可持有人應(yīng)根據(jù)所申請(qǐng)事項(xiàng)，按通告規(guī)定的編號(hào)及順序提交申報(bào)資料，不適用的項(xiàng)目應(yīng)注明不適用并說明理由。年報(bào)