靛紅的合成方法

時(shí)間：2021-03-19作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：560

張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯(lián)吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說明

• 2-氨基噻唑制備方法

  2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、和乙醚，蒸餾時(shí)易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進(jìn)行?；磻?yīng)，其衍生物N-乙?；衔锶埸c(diǎn)208℃?？蛇M(jìn)行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團(tuán)的化合物。與酸反應(yīng)，在5位引進(jìn)磺酸基。用α-氯與反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。由與氯（或和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚）經(jīng)環(huán)合而得。在反應(yīng)

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅較早是由法國化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發(fā)展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍(lán)的主要來源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙

• 靛紅

  產(chǎn)品名稱：靛紅Product Name：Isatin： 吲哚-2,3-二酮;二吲哚-2,3-二酮;吲哚醌;菘藍(lán);氧化靛精?? ? ? ?CAS NO.: 91-56-5含量：95%;98%外觀：橙紅色單余棱柱結(jié)晶分子式：C8H5NO2分子量：147.13性狀：橙紅色單余棱柱結(jié)晶。熔點(diǎn)：203.5℃(部分升華)溶解性：易溶于熱，微溶于，溶于

• 2-氨基-5-噻唑性質(zhì)

  性質(zhì)與穩(wěn)定性1.淺綠色到橙黃色紅絨毛狀粉末。微有苦味。對光敏感。1g產(chǎn)品溶于150g 95%、200g 乙醚，溶于稀礦酸，較微溶于水，幾乎不溶于。熔點(diǎn)195～196℃。202℃分解。較大吸收波長（0.0005%，水中）：386nm（ε 0.540）。較小吸收波長：295nm。有致癌的可能性。2.有毒。刺激皮膚，引起皮炎、蕁麻疹、皮膚變褐、甲狀腺機(jī)能減退、食欲減退、惡心、嘔吐等。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密