2-氨基-5-噻唑物性數(shù)據(jù)

時(shí)間：2021-03-22作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：129

張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯(lián)吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 靛紅供應(yīng)

  靛紅，分子式為C8H5NO2，是一種橙紅色單余棱柱結(jié)晶。易溶于熱，微溶于乙醚，溶于熱水、、丙酮，溶于堿金屬氧氧化物。該品用作染料和醫(yī)藥的中間體，用于生產(chǎn)藥物辛可芬、染料分散黃E-3G；在化學(xué)分析中，是測(cè)定亞銅離子、醇、、尿藍(lán)母的試劑。2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織**癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考，靛紅定在3類致癌物清單中?；拘畔⒅形拿Q：靛紅,AR英文名稱：Isa

• 酮

  酮是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C5H8O2?；拘畔⒅形拿Q： 酮 中文： 四-4H-吡喃-4-酮英文名稱： Tetrahydro-4H-pyran-4-one英文： 4-Oxotetrahydropyran分子量： 100.12純度： ≥99%MDL號(hào)： MFCD00006581Beilstein號(hào)： 106463EC號(hào)： 249-967-2危險(xiǎn)說(shuō)明危險(xiǎn)等級(jí):10聯(lián)合國(guó)編號(hào)

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅較早是由法國(guó)化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來(lái)。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發(fā)展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請(qǐng)專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍(lán)的主要來(lái)源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙

• 靛紅應(yīng)急處理處置方法

  一、泄漏應(yīng)急處理切斷火源。戴自給式呼吸器，穿一般消防防護(hù)服。在確保安全情況下堵漏。噴水霧可減少蒸發(fā)。用砂土或其它不燃性吸附劑混合吸收。然后運(yùn)至空曠的地方掩埋、蒸發(fā)、或焚燒。如大量泄漏，利用圍堤收容，然后收集、轉(zhuǎn)移、回收或無(wú)害處理后廢棄。二、防護(hù)措施呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中濃度較高時(shí)，應(yīng)該佩戴防毒面具。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，建議佩戴自給式呼吸器。眼睛防護(hù)：戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù)：穿防靜電工作服。手