2-氨基噻唑物化性質(zhì)

時(shí)間：2021-03-19作者：張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司瀏覽：690

張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司專注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛紅,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-聯(lián)吡啶,2-氨基噻唑鹽等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 3 4-的用途

  1.通過(guò)聚合、加、氧化等反應(yīng)可制得、戊二醇、戊二酸、戊內(nèi)酯、以及樹脂類產(chǎn)品。還可用作醫(yī)藥中間體。溶劑、**合成中間體。2.廣泛用于羥基的保護(hù)，一般不與親核試劑和**金屬試劑反應(yīng)，耐強(qiáng)堿，在低pH值或者Lewis酸條件下易變化。醇的化?(THP)對(duì)醇的保護(hù)在**合成中是十分有用的工具。手性醇與的反應(yīng)引入了另外一個(gè)非對(duì)稱中心，因此得到非對(duì)映混合物 (式

• 2,2-聯(lián)吡啶

  2,2-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶的一種，可做分析試劑，用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。質(zhì)量指標(biāo)外觀（Appearance）： 白色或淺紅色結(jié)晶性粉末含量（Purity）： 醫(yī)藥級(jí)包裝（Package）： 20公斤/桶產(chǎn)地（Orgin）： 上海物化性質(zhì)白色或淺紅色結(jié)晶性粉末，易溶于醇、醚、、三氯和；溶于水，其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點(diǎn)范圍：70-72°C；水份：<0.50%；游離

• 靛紅的合成方法

  由靛或靛藍(lán)經(jīng)氧化而制得。靛紅較早是由法國(guó)化學(xué)家奧古斯特·羅朗分離出來(lái)。1878年，阿道夫·馮·拜爾完成靛紅的全合成。1880年，拜爾發(fā)展了從鄰肉桂酸合成靛紅的方法。1883年，從鄰甲醛合成靛紅的方法被拜爾申請(qǐng)專利。自此，以靛紅為原料合成靛藍(lán)的方法逐漸取代從植物中提取的方法，成為靛藍(lán)的主要來(lái)源。1 先由肟縮合制得肟基乙酰，再經(jīng)環(huán)合，水解制得靛紅。2.將碳酸、、乙

• 23

  2,3-二氯-1-是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C3H4Cl2。無(wú)色或淡黃色液體，有似刺激性氣味。易溶于醇，溶于醚、和，不溶于水?？捎迷谒蛉芤褐谢亓?，并使用NaOH消除氯化制備。主要用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑矮健素原料。溶劑、合成試劑、土壤殺蟲熏蒸劑。物性數(shù)據(jù)1. 性狀：無(wú)色或淡黃色液體，有似刺激性氣味。2. 密度（g/mL,20/4℃）：1.21503. 相對(duì)密度