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詞條說明
CCC產(chǎn)品國(guó)家強(qiáng)制認(rèn)證簡(jiǎn)述
3C認(rèn)證實(shí)際上是英文名稱“China Compulsory Certification”(中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度)的英文縮寫,也是國(guó)家對(duì)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證使用的統(tǒng)一標(biāo)志。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、中國(guó)電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是中國(guó)質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與**接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。它是我國(guó)**按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和**通行
一、口罩的分類:從使用途徑上講,口罩可分為民用口罩和醫(yī)用口罩。民用口罩*像醫(yī)用口罩那樣進(jìn)行注冊(cè),只需按照GB/T 32610-2016**第三方檢驗(yàn)報(bào)告即可生產(chǎn)。二、綜合目前市場(chǎng)上的各類途徑來看,總體可分為如下四條路徑。三:一次性醫(yī)用口罩生產(chǎn)工藝:1、挑選原料:選擇適量PP無紡布、鼻梁條、絲線、防菌過濾紙、活性碳布、防水透氣膜、無紡布包邊材料和耳帶。2、制片生產(chǎn):將PP無紡布原材料、防菌過濾紙、
醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證:一、認(rèn)證流程:先期策劃→材料收集→信息核準(zhǔn)→信息上報(bào)→咨詢服務(wù)→體系資料完善→迎接現(xiàn)場(chǎng)審核→發(fā)證二、基本要素:醫(yī)用口罩醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,必須生產(chǎn)企業(yè)拿到醫(yī)療器械注冊(cè)證后,按照ISO13485體系規(guī)范要求建立質(zhì)量保證管理體系;三、認(rèn)證周期:一般1個(gè)月左右*;現(xiàn)場(chǎng)審核一天完成
為什么要進(jìn)行3C認(rèn)證?為履行中國(guó)入世加入WTO的承諾,適應(yīng)中國(guó)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需求,建立與**接軌的技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)制,中國(guó)根據(jù)四個(gè)統(tǒng)一的原則建立了中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度(簡(jiǎn)稱CCC)。
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