湖北黃石醫(yī)用外科口罩微生物質(zhì)檢報告

時間：2020-03-30作者：廣分檢測技術(shù)（蘇州）有限公司瀏覽：48

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• 紫外線消毒器FDA?注冊需要什么條件？

  紫外線消毒器FDA注冊需要什么條件？紫外線消毒器屬于一類醫(yī)療器械，出口美國需要做FDA注冊（豁免510K），需要找國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)（擁有美國代理人）進(jìn)行辦理，醫(yī)療器械范疇：如紫外線消毒燈，電動牙刷，按摩器，按摩椅，近視眼鏡，太陽眼鏡，體溫計，血壓儀，沖牙器，牙齒矯正器等產(chǎn)品。FDA認(rèn)證注冊條件：1）企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2）生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3）企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經(jīng)濟(jì)性能、技

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  對接焊縫焊接工藝評定-焊接技術(shù)評定公司金屬機械的連接方式，有兩種，可拆卸連接以及不可拆卸連接，可拆卸連接是通過緊固件連接的方式實行的，而不可拆卸連接則是通過焊接的方式實現(xiàn)的。焊接技術(shù)就是高溫或高壓條件下，使用焊接材料（焊條或焊絲）將兩塊或兩塊以上的母材連接成一個整體的操作方法。所謂的焊接工藝評定，指的是按照所擬定的焊接工藝方案進(jìn)行焊前準(zhǔn)備、焊接試件、檢驗試件、測定試件的焊接接頭是否具有所要求的使用

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