醫(yī)用額溫槍質(zhì)檢報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2020-02-24作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：184

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專(zhuān)注于部標(biāo)794檢測(cè),質(zhì)檢報(bào)告,EMC整改等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)用口罩YYT0969檢測(cè)報(bào)告辦理

  一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、**殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測(cè)

• 電商檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程機(jī)構(gòu)航天檢測(cè)

  所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn))，進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。辦理質(zhì)檢報(bào)告的流程是：1.確定辦理哪方面的質(zhì)檢報(bào)告，選取樣品進(jìn)行檢測(cè)2.確定要檢測(cè)的項(xiàng)目3.準(zhǔn)備檢測(cè)的相關(guān)材料和文件常見(jiàn)產(chǎn)品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)：一般常見(jiàn)的檢測(cè)產(chǎn)品分為四大類(lèi)：1.家用

• 廣東申請(qǐng)廣告機(jī)BIS認(rèn)證流程周期

  中國(guó)和印度這兩個(gè)發(fā)展中的大國(guó)，近些年經(jīng)濟(jì)**了快速增長(zhǎng)，印度改革后，一度成為**發(fā)展*快的經(jīng)濟(jì)體。對(duì)外貿(mào)易不斷擴(kuò)大。我國(guó)出口印度的產(chǎn)品也在不斷增多。產(chǎn)品投放到不同的市場(chǎng)要遵循一定的法規(guī)制度，對(duì)于大部分產(chǎn)品而言，BIS認(rèn)證是進(jìn)入印度市場(chǎng)的硬性要求。很多客戶不太了解BIS認(rèn)證，簡(jiǎn)單了解，BIS認(rèn)證類(lèi)似于我國(guó)的CCC認(rèn)證，凡列入強(qiáng)制認(rèn)證范圍的產(chǎn)品，外國(guó)制造商都需要按照印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得BIS認(rèn)證證書(shū)才能進(jìn)

• CCC強(qiáng)制性認(rèn)證具體要求是什么？

  Q1. CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證從何時(shí)開(kāi)始實(shí)施？答：強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證自2002年5月1日起施行。Q2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得CCC強(qiáng)制性認(rèn)證？答：對(duì)于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品，可以不申請(qǐng)強(qiáng)制性認(rèn)證，但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售，除非獲得3C認(rèn)證。Q3. CCC標(biāo)志的含義是什么？答：認(rèn)證標(biāo)志“CCC”的名稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”（英文名稱(chēng)為“China Compuls