保健食品注冊申報----國產(chǎn)申報資料具體要求

時間：2016-08-18作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：62

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  詞條說明

• 歐盟化妝品新規(guī)即將實施企業(yè)需防范貿(mào)易風(fēng)險

  寧波檢驗檢疫局通報說，日前，歐盟發(fā)布（EU）2016/1198號**法規(guī)，修訂了化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009的附件V，禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮（MI，也有稱MIT）用于駐留型化妝品，僅允許其用于沖洗型化妝品，且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始，只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑，對于抑制微生物的生長有很好

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報資料具體要求

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求 （一）所有申報資料均應(yīng)加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 （二）轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應(yīng)包含以下內(nèi)容： 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應(yīng)承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。 （三）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應(yīng)清晰、完整，不

• 保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求

  保健食品注冊申報------申報資料鑒別要求 鑒別 （一）根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的，產(chǎn)品質(zhì)量標準中應(yīng)制訂鑒別項，一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 （二）產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便、快速的要求，并盡量與原料的鑒別方法相對應(yīng)。如因其他成分干擾等原因，不能采用與原料相同的鑒別方法時，可采用其他鑒別方法，應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標準編制說明中予

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應(yīng)當包括以下內(nèi)容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應(yīng)當有區(qū)分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關(guān)標準（包括*要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的