微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程！

時(shí)間：2019-01-23作者：無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司瀏覽：119

無錫市恒盛凈化空調(diào)有限公司專注于食品潔凈車間,無塵車間,潔凈車間,**凈間,萬及凈化工程,等

• 詞條

  詞條說明

• 你對(duì)無錫實(shí)驗(yàn)室裝修知多少

  講真的，實(shí)驗(yàn)室裝修與普通工程裝修不同，實(shí)驗(yàn)室屬于定制場(chǎng)所，每一種實(shí)驗(yàn)室裝修的水、電、氣、暖都會(huì)不同，所使用的裝修材料以及做法也會(huì)有不同。 一般來說實(shí)驗(yàn)室裝修方案定要根據(jù)實(shí)驗(yàn)人員較終確定的功能布局方案基礎(chǔ)上進(jìn)行裝修方案設(shè)計(jì)并施工，減少設(shè)備與實(shí)驗(yàn)室整體裝修的沖突。 一、實(shí)驗(yàn)室裝修工程中所有實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)考慮換氣裝置，保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣處于安全范圍。 二、實(shí)驗(yàn)室裝修工程中的地板建議采用地板磚，PVC等防腐，

• 生物GMP凈化車間要求

  ★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。 ★ 通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗(yàn)積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵

• 潔凈車間的組成和潔凈車間的布局需要注意哪些方面

  潔凈車間一般包括設(shè)備區(qū)(包括凈化空調(diào)系統(tǒng)用房間、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設(shè)備用房等)、管理區(qū)(包括辦公、值班、管理和休息室等)、潔凈輔助間(包括人員凈化用室、物料凈化用室和部分生活用室等)、生產(chǎn)區(qū)。后三類用房都是為潔凈生產(chǎn)區(qū)服務(wù)的設(shè)施。 1.、潔凈輔助間，這是潔凈車間不可缺少的*房間，這些房間的空氣潔凈度等級(jí)除了按客戶要求進(jìn)行設(shè)計(jì)外，都按照《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001

• GMP車間凈化裝修工程方案

  一、植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級(jí)下的局部百級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行后續(xù)加工（如灌裝封等）的無菌單包裝出廠的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不**10000級(jí)潔凈度級(jí)別。 二、植入到人體組織、與血液或非自然腔道直接或間接接入的無菌單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不**100000級(jí)潔凈度級(jí)別。 三、與人體損傷表