微生物實驗室標準化操作規(guī)程！

時間：2019-01-23

作者：無錫市恒盛凈化空調有限公司

詞條
詞條說明
各行業(yè)無塵室及潔凈度特點參考
電子制造業(yè)：隨著計算機、微電子和信息技術的發(fā)展，推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動了潔凈室技術的發(fā)展，同時對潔凈室的設計提出了較高的要求，電子制造業(yè)的無塵車間設計是一項綜合的技術，只有充分了解電子制造業(yè)的無塵車間設計特點，做到設計合理，才能讓電子制造產業(yè)的產品次品率降低，提高生產效率。電子制造業(yè)潔凈室的特點：潔凈度等級要求高,風量、溫度、濕度、壓差、設備排風按需受控,照度、潔凈室截面風速按
潔凈車間的組成和潔凈車間的布局需要注意哪些方面
潔凈車間一般包括設備區(qū)(包括凈化空調系統用房間、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設備用房等)、管理區(qū)(包括辦公、值班、管理和休息室等)、潔凈輔助間(包括人員凈化用室、物料凈化用室和部分生活用室等)、生產區(qū)。后三類用房都是為潔凈生產區(qū)服務的設施。 1.、潔凈輔助間，這是潔凈車間不可缺少的*房間，這些房間的空氣潔凈度等級除了按客戶要求進行設計外，都按照《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001
生物GMP凈化車間要求
★ 生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。 ★ 通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵
無錫凈化工程可以有效的解決食品安全問題嗎？
一、人據研究，人是潔凈室較大的污染源，占90%左右。一般男性每人每分鐘向周圍排放1000個以上含菌粒子，女性為750個以上，且走動時的發(fā)塵量較大一些。因此，在進入食品廠凈化車間之前，生產人員要做沐浴清潔、更換潔凈工作服、風淋室吹淋等，并且要嚴格控制生產人員在凈化車間的人數及活動。須配備對講機，以減少人員走動。二、機械機械在運行過程中，由于摩擦等作用，也會產生一些微粒。因此，須保證食品廠凈化