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歐盟化妝品新規(guī)即將實(shí)施企業(yè)需防范貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)
寧波檢驗(yàn)檢疫局通報(bào)說,日前,歐盟發(fā)布(EU)2016/1198號(hào)**法規(guī),修訂了化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009的附件V,禁止防腐劑甲基異噻唑啉酮(MI,也有稱MIT)用于駐留型化妝品,僅允許其用于沖洗型化妝品,且較大使用濃度為0.01%。并且規(guī)定從2017年2月17日開始,只有符合該法規(guī)的化妝品方允許在歐盟市場(chǎng)投放和銷售。 甲基異噻唑啉酮是一種高效殺菌劑,對(duì)于抑制微生物的生長有很好
保健食品備案辦法7月起實(shí)施,你準(zhǔn)備好了嗎? 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號(hào)通過了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會(huì)在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊(cè)管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊(cè),并**注冊(cè)證號(hào)。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》,就重新明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式
注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”
注冊(cè)與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關(guān)系到消費(fèi)者的人身*,保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對(duì)象。北京商報(bào)記者了解到,在今年10月1日正式實(shí)施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動(dòng)”,保健食品的申報(bào)將采用注冊(cè)和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊(cè)的管理辦法。保健品迎來寬進(jìn)、巧管、共治、重罰的新機(jī)遇。 新法規(guī)
*人民共和國衛(wèi)生部對(duì)進(jìn)口化妝品實(shí)行申報(bào)審核制度:進(jìn)口化妝品需領(lǐng)取《進(jìn)口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證》(均簡稱《衛(wèi)生批件》),未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進(jìn)口化妝品不得在中國大陸市場(chǎng)上銷售,國家將對(duì)未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國大陸市場(chǎng)上進(jìn)行銷售的進(jìn)口化妝品進(jìn)行處罰。只有獲取了中國衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》,才算拿到了進(jìn)入中國大陸化妝品市場(chǎng)的入關(guān)證,才能夠進(jìn)行銷售。也只有獲取了
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