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化妝品進行產(chǎn)品備案的方法:生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料:1.產(chǎn)品配方(不包括含量,限用物質(zhì)除外。下同);2.產(chǎn)品銷售包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書);3.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述;4.產(chǎn)品技術要求;5.產(chǎn)品檢驗報告;6.委托生產(chǎn)協(xié)議復印件(委托生產(chǎn)的產(chǎn)品)。第1、2項資料應當按要求通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一的網(wǎng)絡平臺進行網(wǎng)上申請,其他資料由企業(yè)存檔備查。備案資料相關要求1、產(chǎn)品配方信
化妝品FDA認證要求:1,化妝品成分及其含量評價;2,修改化妝品標簽,以符合FDA標簽審查;3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊;4,注冊化妝品成分;上述就是為你介紹的有關化妝品FDA認證要求的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專業(yè)的人士為你講解。關鍵詞:??化妝品注冊??化妝品原料注冊備案??化妝品風險評估編輯精選內(nèi)容:有
化妝品備案需要多少時間一、化妝品為什么要備案2013年政f府發(fā)布了《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》,規(guī)定自2014年6月1日起,國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前應按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求,進行產(chǎn)品信息網(wǎng)上備案,備案信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認,由國家食品藥品監(jiān)管總局政務網(wǎng)統(tǒng)一公布。二、化妝品備案周期化妝品備案需要多少時間?具體看您的產(chǎn)品是特殊還是非特殊,國產(chǎn)化妝品分為特殊和非
(一)《化妝品*技術規(guī)范》中有使用規(guī)定的原料,必須符合其使用要求。(二)*機構評估結論中所列的具有限制條件(如刺激性要求等)的原料,在采用該結論時應結合原料歷史使用濃度、毒理學測試或人體臨床測試結果,確保產(chǎn)品滿足相應限制要求。(三)只有系統(tǒng)毒性評估結論的原料,如一般認為*物質(zhì)(GRAS)原料、具有長期*食用史的原料等,在采用該證據(jù)時應結合產(chǎn)品或原料歷史使用濃度、毒理學測試結果或人體臨床測試
聯(lián)系人: 李海
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