歐盟CE認(rèn)證2025：游樂船認(rèn)證流程與標(biāo)準(zhǔn)

時間：2025-09-08作者：深圳市深檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：10

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  詞條說明

• 燈具PSE認(rèn)證辦理周期多久？

  在進(jìn)軍日本市場時，電氣電子產(chǎn)品必須通過 PSE 認(rèn)證，滿足日本電氣和原料安全法要求。對于企業(yè)而言，了解 PSE 認(rèn)證辦理周期十分關(guān)鍵。PSE 認(rèn)證分為菱形和圓形兩種。菱形 PSE 針對 116 種特定電氣產(chǎn)品，如電源適配器、鋰電池等，這類產(chǎn)品關(guān)乎消費者安全，認(rèn)證流程嚴(yán)格。一般情況下，從提交申請、產(chǎn)品測試到工廠審查，整個流程需要 4 - 8 周。若產(chǎn)品較為復(fù)雜，像高功率設(shè)備或含無線功能的產(chǎn)品，因需額

• 美國FDA認(rèn)證法規(guī)更新：醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項目及認(rèn)證流程

  美國FDA認(rèn)證法規(guī)較新：醫(yī)療器械進(jìn)口美國的檢測項目及認(rèn)證流程在**化的商業(yè)環(huán)境中，醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴(yán)格的**法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求。特別是進(jìn)入美國市場，企業(yè)必須遵循美國食品和藥物管理局（FDA）不斷較新的認(rèn)證法規(guī)。這不僅關(guān)乎產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入，較直接影響企業(yè)的**競爭力和品牌信譽(yù)。對于醫(yī)療器械制造商和出口商而言，了解較新的檢測項目與認(rèn)證流程，已成為拓展海外市場的關(guān)鍵一步。近年來，F(xiàn)DA對醫(yī)療器械的監(jiān)管

• 沙特SASO新規(guī)6月1日強(qiáng)制執(zhí)行！LED燈帶能效標(biāo)簽不更新將被海關(guān)扣留

  沙特SASO新規(guī)6月1日強(qiáng)制執(zhí)行！LED燈帶能效標(biāo)簽不較新將被海關(guān)扣留 新規(guī)背景與影響沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織(SASO)近日發(fā)布較新通知，針對LED燈帶產(chǎn)品的能效標(biāo)簽要求將于6月1日起全面強(qiáng)制執(zhí)行。這一新規(guī)的出臺，標(biāo)志著沙特**對節(jié)能環(huán)保產(chǎn)品監(jiān)管力度的進(jìn)一步加大，也意味著出口至沙特市場的LED燈帶企業(yè)將面臨較為嚴(yán)格的合規(guī)要求。根據(jù)新規(guī)要求，所有進(jìn)入沙特市場的LED燈帶產(chǎn)品必須加貼符合較新標(biāo)準(zhǔn)的能效標(biāo)

• 7月1日起生效！國內(nèi)電商電子坐便器等產(chǎn)品未獲3C認(rèn)證禁售

  7月1日起生效！國內(nèi)電商電子坐便器等產(chǎn)品未獲3C認(rèn)證禁售 新規(guī)出臺，3C認(rèn)證成電子坐便器市場準(zhǔn)入門檻近日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布新規(guī)，明確要求自7月1日起，國內(nèi)電商平臺銷售的電子坐便器等產(chǎn)品必須通過中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（3C認(rèn)證），否則將禁止銷售。這一政策的出臺，旨在進(jìn)一步規(guī)范市場秩序，**消費者權(quán)益，提升電子坐便器等家電產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量水平。對于生產(chǎn)企業(yè)、電商平臺及消費者而言，這一新規(guī)意味著