詞條
詞條說(shuō)明
河源GMP 820認(rèn)證審核要求解析:助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)發(fā)展 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系提出了嚴(yán)格要求。其中,GMP 820認(rèn)證(即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820)是進(jìn)入美國(guó)及國(guó)際市場(chǎng)的關(guān)鍵門(mén)檻之一。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的審核要求,幫助企業(yè)更好地理解標(biāo)準(zhǔn),順利通過(guò)認(rèn)證,提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 一、GM
東南亞地區(qū)BSCI驗(yàn)廠(chǎng)員工福利標(biāo)準(zhǔn)和中國(guó)有什么不同
BSCI驗(yàn)廠(chǎng)要求供應(yīng)商必須確保代表BSCI成員直到最后生產(chǎn)階段的生產(chǎn)過(guò)程涉及的所有分包商都遵守BSCI《行為守則》。并由終端客戶(hù)BSCI會(huì)員進(jìn)行授權(quán)后才可以進(jìn)行驗(yàn)廠(chǎng),主要從公司證件數(shù)據(jù)、管理模式、員工福利以及作業(yè)場(chǎng)所、生產(chǎn)設(shè)施、消防設(shè)備、生活設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、廠(chǎng)房建設(shè)、飲食娛樂(lè)等各方面進(jìn)行社會(huì)責(zé)任的審核,結(jié)果會(huì)以報(bào)告形式上傳到BSCI官網(wǎng)。首先要告訴大家的是員工福利基本一致,不同的只是當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)方
AVON雅芳驗(yàn)廠(chǎng)審核能不能通過(guò)主要有三點(diǎn)
AVON雅芳驗(yàn)廠(chǎng)審核能不能通過(guò)主要有三點(diǎn),今天驗(yàn)廠(chǎng)專(zhuān)家深圳創(chuàng)思維小編分析如下; AVON雅芳驗(yàn)廠(chǎng)是一項(xiàng)高標(biāo)準(zhǔn)高要求的審核,特別是將化學(xué)用品制造成適合人類(lèi)安全使用的產(chǎn)品。所以在A(yíng)VON驗(yàn)廠(chǎng)中,會(huì)分開(kāi)進(jìn)行人權(quán)驗(yàn)廠(chǎng)和質(zhì)量驗(yàn)廠(chǎng)審核。根據(jù)其他供應(yīng)商進(jìn)行AVON驗(yàn)廠(chǎng)的經(jīng)驗(yàn),供應(yīng)商能不能通過(guò)AVON驗(yàn)廠(chǎng)主要取決下面三點(diǎn)。 1、如果飯?zhí)脜⑴c驗(yàn)廠(chǎng)的,飯?zhí)帽仨氂行l(wèi)生許可證,飯?zhí)脝T工的健康證,好有統(tǒng)一的服裝,飯?zhí)帽?/p>
廣東ICTI認(rèn)證流程、怎么操作 什么是ICTI認(rèn)證? ICTI認(rèn)證,即國(guó)際玩具業(yè)協(xié)會(huì)(International Council of Toy Industries)商業(yè)行為守則認(rèn)證,是一項(xiàng)針對(duì)玩具及嬰幼兒產(chǎn)品制造業(yè)的國(guó)際性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。該認(rèn)證旨在確保玩具生產(chǎn)商在生產(chǎn)過(guò)程中遵守一系列嚴(yán)格的社會(huì)責(zé)任、勞工權(quán)益、工作環(huán)境及安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)ICTI認(rèn)證,企業(yè)能夠向國(guó)際市場(chǎng)展示其對(duì)于**員工權(quán)益、提升工作環(huán)
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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