IATF 16949認證介紹，IATF 16949認證申請要求，為什么要做IATF 16949認證？

時間：2024-11-08

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
FDA驗廠與GMPC化妝品和GMP食品藥品認證的關系
FDA”是美國食品藥物管理局的英文縮寫，它是醫(yī)療審核權威機構，F(xiàn)DA在美國乃至都有其巨大的影響，有“美國人健康守護神”之稱。至今日，F(xiàn)DA已成為食品藥品消費者心中的金剛盾牌。FDA只是一個執(zhí)法機構，只對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行安全認證。它依據(jù)的標準是GMP.GMP又有食品類和非食品之分。GMPC是對化妝品的認證，CGMP則是現(xiàn)行的GMP認證。 FDA驗廠（QSR820）Q
什么是SA8000認證？SA8000認證流程具體如何？對企業(yè)有哪些影響？
? ? ? ? SA8000認證簡介? ? ? ? SA8000標準，全稱為“社會責任標準”，是由社會責任組織（Social Accountability International, SAI）于1997年并發(fā)布的。該標準旨在確保企業(yè)在追求經(jīng)濟利益的同時，能夠遵守公認的、勞工權益、環(huán)境保護和社會公正原則。SA8000認
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應的質量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關于醫(yī)療器械
GRS認證合適哪些行業(yè)
GRS適用于任何至少含有20%回收材料的產(chǎn)品,合適做GRS認證的行業(yè)有：1.紡織業(yè)，2.紡織服裝服飾業(yè)，3.皮革、毛皮、羽毛及其制品和制鞋業(yè)，4皮革制品制造，5.毛皮鞣制及制品加工，6.羽毛(絨)加工及制品制造，制鞋業(yè)， 7.化學纖維制造業(yè)， 8.橡膠制品業(yè)，9.塑料制品業(yè)， 10.玻璃制造， 11.玻璃纖維和玻璃纖維增強塑料制品制造， 12.貿(mào)易經(jīng)紀與代理上述就是為你介紹的有關GRS認證合適哪些