詞條
詞條說明
“醫(yī)療器械”是指任何用作診斷、預防及緩解疾病的產(chǎn)品,小至傷口敷料、心臟起搏器,大至牙科椅、維持生命儀器以及體外診斷試劑等。在大部分國家,都會對這些醫(yī)療產(chǎn)品作出規(guī)定,以免生產(chǎn)商粗制濫造,危害市民健康安全。不少醫(yī)療器械會被放入人體,除了用作檢查身體、緩解疾病外,有些還會長期留在病人體內(nèi),比如人造髖關節(jié)、心血管支架、人造心瓣或心臟起搏器等。ISO 13485標準于1996年出版,名為《醫(yī)療器械—質(zhì)量管理
東莞CE認證CE認證,即“Conformité Européenne”的縮寫,是用于標識產(chǎn)品符合歐盟內(nèi)部市場相關法規(guī)和標準的認證標志。在歐盟市場,CE認證是產(chǎn)品合法上市銷售的必要條件,也是生產(chǎn)商向消費者保證產(chǎn)品和質(zhì)量的重要方式。作為一個生產(chǎn)商或者貿(mào)易商,獲得CE認證不僅僅是法律的要求,是提升產(chǎn)品競爭力、開拓歐洲市場的有效途徑。CE的主要特點包括:1. 合格標志:CE標志是產(chǎn)品符合歐盟指令規(guī)定的基本
珠海企業(yè)執(zhí)行標準備案企業(yè)執(zhí)行標準備案是現(xiàn)代企業(yè)管理中的基礎性工作,它旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部管理,提高整體管理水平,確保企業(yè)各項工作的有序開展。作為企業(yè)的“管理守則”,執(zhí)行標準備案不僅有助于提高企業(yè)整體運營效率,有助于增強企業(yè)在市場競爭中的競爭力,進而確保產(chǎn)品務的質(zhì)量,滿足市場和客戶的需求。在企業(yè)執(zhí)行標準備案的過程中,企業(yè)需要積與相關標準化行政主管部門合作,遵循一系列規(guī)范的流程。**是申請備案階段,企業(yè)需
ROHS認證公司:確保產(chǎn)品合規(guī),保護環(huán)境與健康ROHS認證,即“Restriction of Hazardous Substances”(有害物質(zhì)限制),是一項重要的**認證,由歐盟發(fā)起,旨在限制電子產(chǎn)品中使用某些有害物質(zhì),以保護環(huán)境和人類健康。隨著環(huán)保意識的提升和對可持續(xù)發(fā)展的重視,ROHS認證變得愈發(fā)重要,對企業(yè)的產(chǎn)品進入市場提出了高的要求。ROHS認證的主要目的是限制電氣、電子產(chǎn)品中使用的有
公司名: 深圳萬檢通科技有限公司
聯(lián)系人: 黎小姐
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手 機: 13543507220
微 信: 13543507220
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道固戍地鐵口鴻宇商務大廈
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