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唇膏FDA認(rèn)證辦理周期。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊,這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的
燈具REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)
燈具REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn),REACH和SVHC的關(guān)系:SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單,第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測,檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,而這個(gè)清單正不斷的增加中。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)
水美國FDA注冊辦理流程。美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人,除非注冊時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《
廚具LFGB食品級認(rèn)證辦理流程介紹,一般情況下,LFGB德國《食品與日用品法》*三十和三十一條包括以下測試項(xiàng)目:1、樣品及材料的初檢;2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3、塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4、金屬:成分及可析出重金屬測試;5、硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;6、特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害。 什么是LFGB測試?lfgb認(rèn)證是德國食品級認(rèn)證,質(zhì)量安全存在
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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