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沐浴露FDA注冊申請流程。 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來自 VCRP 數(shù)據(jù)庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部
IT技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證多久有效
IT技術(shù)設(shè)備SII認(rèn)證多久有效,新豁免清單的主要產(chǎn)品:根據(jù)IEEE 802.15.1標(biāo)準(zhǔn)工作,在2400至2483.5MHz頻段采用藍(lán)牙技術(shù)的產(chǎn)品;或采用包括內(nèi)置天線的ANT/ANT+技術(shù)的產(chǎn)品,且EIRP功率不**過100mW;僅設(shè)計(jì)用于使用系統(tǒng)(例如GALILEO,GLONASS,GPS或BEIDOU)接收衛(wèi)星傳輸?shù)漠a(chǎn)品;鼠標(biāo)或鍵盤等計(jì)算機(jī)外接設(shè)備;電腦顯示器;手機(jī)配件;除蜂窩手表以外的手表產(chǎn)品
電風(fēng)扇REACH報(bào)告多久可以出歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn),同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表
智能手環(huán)UL報(bào)告如何辦理,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)不同,IEC/UL 62368 在標(biāo)準(zhǔn)里識別以及對能量源分級, 識別防護(hù)措施并評估對應(yīng)不同能源分級的防護(hù)措施的適用性,以安全性能為基礎(chǔ)定義出產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試判斷規(guī)范。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測咨詢。那到底
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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