詞條
詞條說(shuō)明
鋰電池UN38.3鑒定報(bào)告有效期多久,UN38.3測(cè)試項(xiàng)目有哪些?1、高度模擬試驗(yàn),在壓力≤11.6kPa,溫度20±5℃的條件下。2、熱測(cè)試。在75±2℃和-40±2℃的條件下進(jìn)行高低溫沖擊試驗(yàn),在極限溫度中存放時(shí)間≥6h,高低溫轉(zhuǎn)換時(shí)間≤30min,沖擊10次,室溫(20±5℃)存放24h,試驗(yàn)總時(shí)間至少一周。3、振動(dòng)試驗(yàn);15min內(nèi)從7Hz至200Hz完成一次往復(fù)對(duì)數(shù)掃頻正弦振動(dòng),3h內(nèi)完
筆記本MOC認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,以色列MoC認(rèn)證流程:1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證;2.在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性;3.在提交之前檢查文件和樣本(如果需要),以確保提交后沒(méi)有延遲;4.處理完整的文件提交過(guò)程;5.以當(dāng)?shù)刎泿胖Ц墩J(rèn)證費(fèi)用;6.定期跟進(jìn)當(dāng)局以跟蹤流程;7.定期向客戶(hù)提交狀態(tài)較新,讓他們了解情況;8.支持較新以前的申請(qǐng)。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布了一份新的型
面膜美國(guó)FDA檢測(cè)要如何做?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度
沐浴露FDA認(rèn)證周期多久。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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