護膚品MSDS編譯辦理周期多久

時間：2023-11-23

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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水果制品FDA注冊檢測項目
水果制品FDA注冊檢測項目，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n
水杯REACH測試如何申請辦理
水杯REACH測試如何申請辦理，REACH認證SVHC檢測應對措施：通知供應鏈：企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶，確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息：企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息，包括物質(zhì)的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表（SDS）：如果企業(yè)生產(chǎn)或供應包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品，應及時較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表，以反映物質(zhì)的
芯片SDS報告哪里可以做
芯片SDS報告哪里可以做，什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積
歐盟REACH-SVHC檢測代辦流程
歐盟REACH-SVHC檢測申請流程，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（