精華露亞馬遜FDA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程

時(shí)間：2023-10-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：113

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• 化妝品美國FDA注冊(cè)辦理周期

  化妝品美國FDA注冊(cè)辦理周期 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)

• 通訊產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證哪里能做

  通訊產(chǎn)品以色列MOC認(rèn)證哪里能做，以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍：根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》，以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理：第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品，如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*；*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品：包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料；*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品

• 歐盟REACH報(bào)告辦理流程

  歐盟REACH報(bào)告辦理流程，REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司（針對(duì)歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒有意識(shí)到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)

• 紡織品檢測報(bào)告如何判定是否有效

  紡織品檢測報(bào)告如何判定是否有效。質(zhì)檢報(bào)告顧名思義就是質(zhì)量檢測，質(zhì)檢報(bào)告是一份能夠且客觀的反應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量信息的報(bào)告，質(zhì)檢報(bào)告一般是由獨(dú)立于供需雙方的第三方專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成。辦理質(zhì)檢報(bào)告的意義：1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格，保證產(chǎn)品的質(zhì)量；2.向客戶提供合格的產(chǎn)品，擴(kuò)大市場份額，降低質(zhì)量成本；3.線上線下銷售。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場等其他平臺(tái)，都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告。現(xiàn)在隨著京東商城、天貓