護(hù)手霜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

時(shí)間：2023-10-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：76

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久

  潔面乳美國(guó)FDA檢測(cè)周期多久。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢？產(chǎn)品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)

• 護(hù)手霜美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)要求

  護(hù)手霜美國(guó)FDA注冊(cè)檢測(cè)要求 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 關(guān)于FDA證書(shū)：FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)

• 嬰兒輔食FDA注冊(cè)辦理周期

  輔食FDA注冊(cè)辦理周期 CTB作為美國(guó)FDA區(qū)專(zhuān)業(yè)辦理服務(wù)機(jī)構(gòu)，多年來(lái)專(zhuān)業(yè)為國(guó)內(nèi)食品生產(chǎn)企業(yè)、食品貿(mào)易公司、食品倉(cāng)儲(chǔ)公司、食品再加工公司、食品貼牌包裝公司等各類(lèi)食品企業(yè)單位提供美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)，我們會(huì)對(duì)提出的FDA注冊(cè)申請(qǐng)作出快速反應(yīng)，通常2-5個(gè)工作日內(nèi)完成注冊(cè)，并向申請(qǐng)者提供FDA注冊(cè)號(hào)及官方查詢(xún)流程和使用說(shuō)明。美國(guó)FDA注冊(cè)較新 食品FDA注冊(cè)是否有證書(shū)？FDA注冊(cè)是不提供證書(shū)的，產(chǎn)品通

• 護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息

  護(hù)手霜美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息?！痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽；六、強(qiáng)制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測(cè)試 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案