浮泵出口歐盟CE認證辦理流程

時間：2023-10-13

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
烏茲別克斯坦無線認證相關辦理手續(xù)
烏茲別克斯坦無線認證是什么呢？像出口無線耳機、無線音箱、無線路由器是不是也需要GOST一UZ認證呢？這個答案顯然是肯定的。烏茲別克斯坦對于進口的產(chǎn)品都是需要進行GOST一UZ認證的本規(guī)定根據(jù)2004年7月6日烏內(nèi)閣第318號”簡化烏茲別克斯坦認證程序補充措施”文件，并規(guī)定了烏本國認證系統(tǒng)(以下稱國家認證系統(tǒng)一HCC)內(nèi)對生產(chǎn)和進口產(chǎn)品在準備和認證階段的總體要求。應強制認證的同類品種認證的特殊性由烏
EAC證書/EAC聲明過期了怎么辦理
EAC證書/EAC聲明是具有有限有效期的文件。有效期分為：單批次，一年、三年或五年取決于根據(jù)選擇的認證方案。EAC證書到期后它變成了失效，如果不是開玩笑，它就會變成非法的。當EAC證書/EAC聲明的有效期到期后，如果產(chǎn)品還沒有售出時，會有一些不愉快的情況。EAC證書或EAC符合性聲明的更新是通過重新獲得許可證的程序進行的。完成后，將發(fā)布一份全新EAC證書/EAC聲明。法律規(guī)定：不能通過更改以前發(fā)行
醫(yī)療器械歐盟領域指令的分類
隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對高端市場的領導地位，我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領域，如機械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達國家的典型區(qū)域，其醫(yī)療設備的裝配和消耗程度很高，我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴格的標準規(guī)范。所以
強制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品類型有哪些
須強制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品類型醫(yī)療器械：美容和手術器械；診斷設備（X光設備、超聲波機、密度計、麻醉系統(tǒng)等）；分析儀和其他實驗室設備；體外診斷產(chǎn)品；技術復雜的康復設備（電動輪椅、機器人假肢等）；生命支持設備（呼吸機、透析器等）；治療設備（超聲波、射頻治療等）；牙科設備；植入產(chǎn)品；輔助和普通醫(yī)院設備；其他醫(yī)療設備。小型醫(yī)療設備（imn）：服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品；耗材（試劑及其試劑盒、營養(yǎng)