沐浴露美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-09-15作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：63

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  面膜FDA認(rèn)證包含哪些信息。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷(xiāo)售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了

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