化妝品TDS技術說明書測試標準有哪些

時間：2023-08-08

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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小音箱REACH測試可找什么機構申請
小音箱REACH測試可找什么機構申請，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關某些物質(zhì)的額外信息。 ?? ??? REACH如何運作：REACH建立
空氣凈化器EPA檢測報告代辦流程
空氣凈化器EPA檢測報告申請流程哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺/死，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的鼴鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：過/氧/乙/酸，次氯
護手霜FDA檢測哪里可以做
護手霜FDA檢測哪里可以做。FDA證書是哪個機構發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重
寵物零食FDA注冊代辦流程
零食FDA注冊申請流程， FDA注冊是否需要美國代理商？是的，申請人在向FDA注冊時必須美國公民（公司/協(xié)會）作為其代理人。代理商負責美國的流程服務，是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填部分有：**郵寄地址的電話、傳真、郵件（如果和企業(yè)地址不同的話）；總公司的傳真、郵件（如果有總公司的話）；外國企業(yè)的美國代理人傳真號碼；企業(yè)緊急聯(lián)系人姓名、職務等信息；（如