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掛脖風(fēng)扇METI認證怎么申請呢,Notification of business日本進口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期;日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明。日本的采購商在購進商品后一個月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)?。∕ETI)注冊申報, 須是擁有在日本注冊的日本商社,才能向 METI申請注冊。 METI備案的要求包括:提供準確的企業(yè)信息,
粉底液FDA注冊申請流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
防曬霜VCRP注冊需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工
攝影燈METI備案申請流程,注意事項:METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號區(qū)分表)。由于型號區(qū)分表是過審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請記得補上。 PSE申請材料:1、CB報告(含日本的差測試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關(guān)鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊或組裝手冊;7、日
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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