塑料成分分析第三方實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-07-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：45

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• 防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程

  防曬霜FDA注冊(cè)具體辦理流程，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 20

• 食品級(jí)塑料檢測(cè)辦理周期

  食品級(jí)塑料檢測(cè)辦理周期，EC1935/2004涵蓋哪些材料和物品？根據(jù)這個(gè)定義，餐具（碗、蝶、杯、叉等）、加工機(jī)械、運(yùn)輸管道、容器、私人水槽等，都包括在內(nèi)。其中只針對(duì)陶瓷、塑料、再生纖維素頒布了專門的指令和法規(guī)，分別是84/500/EEC，2011/10/EC，93/10/EEC。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個(gè)月，在20

• 面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹

  面膜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定

• 殺菌牙刷METI認(rèn)證申請(qǐng)流程

  殺菌牙刷METI認(rèn)證申請(qǐng)流程，為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并須將采購(gòu)商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過程中行監(jiān)督管理。 在日語中，meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷、銷售、宣傳、推廣、營(yíng)銷的意思；而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過向媒體發(fā)布的方式進(jìn)行產(chǎn)品或品牌推廣的行為。 注意事項(xiàng)： 1.Notification