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歐盟符合性聲明是Declaration品制造商或其在歐洲設(shè)立的授權(quán)代表有義務(wù)制定符合性聲明(或歐盟符合性聲明DOC)作為合格評估程序的一部分。根據(jù)歐盟法律法規(guī)的要求,歐盟海外產(chǎn)品在投放歐洲市場之前必須有歐盟符合性聲明DOC。如果歐盟市場監(jiān)管機構(gòu)在抽查過程中發(fā)現(xiàn)缺乏DOC文件,整批貨物將被海關(guān)拘留。合規(guī)歐盟合規(guī)聲明DOC必須具備哪些基本信息?Doc是歐盟進口商或制造商發(fā)布的文件,是證明歐盟**機構(gòu)、
烤面包機澳洲r(nóng)cm認(rèn)證要如何做,RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求。 澳洲RCM認(rèn)證注意事項:1.RCMlogo需要在產(chǎn)品上統(tǒng)一添加。請注意,這一要求將于2013年4月19日在澳洲公布。2.直插式適配器在進行RCM安全認(rèn)證時,插頭要做
ROHS認(rèn)證一份多少,以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度:鎘:小于100ppm;鉛:小于1000ppm;鋼合金中小于3500ppm;鋁合金中小于4000ppm;銅合金中小于40000ppm;汞:小于1000ppm;六價鉻:小于1000ppm ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoHS指令;Ro
面膜FDA注冊可找什么機構(gòu)申請。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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