燈具REACH報(bào)告包含哪些信息

時(shí)間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：70

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  詞條說明

• 照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證有什么用途

  照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證有什么用途，SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中，必然：供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)（SI標(biāo)準(zhǔn)）為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品，需要

• 不銹鋼餐具FDA認(rèn)證找誰辦理靠譜

  不銹鋼餐具FDA認(rèn)證找誰辦理靠譜， 食品FDA注冊(cè)時(shí)間：1.初次注冊(cè)：必須在企業(yè)制造、加工、包裝或儲(chǔ)存活動(dòng)開始前注冊(cè)。2.再注冊(cè)：應(yīng)按要求在每個(gè)偶數(shù)年的10月1日至12月31日期間提交。3.注冊(cè)較新：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人關(guān)于任何必需信息發(fā)生任何變動(dòng)的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。4.注銷注冊(cè)：應(yīng)在企業(yè)的所有者、經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人，或經(jīng)其中一方授權(quán)的某人在注銷原因發(fā)生后的60個(gè)日歷日內(nèi)進(jìn)行。

• 保溫杯REACH認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)

  保溫杯REACH認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。 ?SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng)，意向物質(zhì)為9項(xiàng)。

• 爽膚水FDA檢測(cè)包含哪些信息

  爽膚水FDA檢測(cè)包含哪些信息?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力