小家電REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-06-30作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：71

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• 詞條

  詞條說明

• 易拉罐LFGB報(bào)告申請(qǐng)條件

  易拉罐LFGB報(bào)告申請(qǐng)條件FDA檢測(cè)：FDA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易（所有進(jìn)口食品都被認(rèn)為是州際貿(mào)易）中引入或出售的食品和食品成分，但美國(guó)*（USDA）監(jiān)管的肉類、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。食品安全與應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)中心（CFAN）與FDA的現(xiàn)場(chǎng)辦公室合作，確保國(guó)家的食品供應(yīng)（美國(guó)*監(jiān)管的肉類、家禽和一些蛋類產(chǎn)品除外）是安全、衛(wèi)生、健康和如實(shí)加貼標(biāo)簽的，并確?；瘖y品是安全和有效標(biāo)注的。 ?

• 手套SVHC檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期

  手套SVHC檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期，申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影

• 充電器3C認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  充電器3C認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容：容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過充電測(cè)試、過壓充電測(cè)試、過流充電測(cè)試、反向充電測(cè)試、靜電放電測(cè)試、欠壓放電測(cè)試、強(qiáng)制放電測(cè)試、外部短路測(cè)試、高空低壓模擬測(cè)試、溫濕度循環(huán)測(cè)試、模具應(yīng)力消除測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試、沖擊測(cè)試、跌落測(cè)試、擠壓測(cè)試、重物沖擊測(cè)試、熱沖擊測(cè)試、燃燒測(cè)試、過壓充電保護(hù)測(cè)試、過流充電保護(hù)測(cè)試、欠壓放電保護(hù)測(cè)試、短路保護(hù)測(cè)試、過載

• 口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方式

  口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了