殺菌牙刷METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-30作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：55

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• 口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹

  口紅VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹，F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工

• 植物燈串FCC認(rèn)證哪里可以做

  植物燈串FCC認(rèn)證哪里可以做，fccid認(rèn)證產(chǎn)品范圍：電子：電視機(jī)，音響，功放，DVD，VCD，投影儀，攝像頭，顯示器，電腦，服務(wù)器，掃面儀，打印機(jī)，復(fù)印機(jī)，耳機(jī)，鼠標(biāo)，鍵盤，路由器，手機(jī)電池，激光筆等；通訊類產(chǎn)品：電話機(jī)，傳真機(jī)，電話錄音機(jī)，資料機(jī)，資料界面卡及其他通訊產(chǎn)品。 FCC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(EMC)測試,電磁兼容(EMI)測試,電磁兼容(RFI)測試,電

• 吸頂燈METI備案所需資料周期

  吸頂燈METI備案所需資料周期，日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明，進(jìn)口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明 。日本進(jìn)口商在購進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào)，必須是擁有在日本注冊(cè)過的日本商社才能向METI申請(qǐng)注冊(cè) 。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案周期一般為5-7個(gè)工作日，如

• 電鋸MD認(rèn)證機(jī)械MD證書

  電鋸MD認(rèn)證機(jī)械MD證書，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：根據(jù)指令要求，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，識(shí)別機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品可能存在的危險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的措施降低風(fēng)險(xiǎn)。編制技術(shù)文件：根據(jù)適用的標(biāo)準(zhǔn)和指令要求，編制技術(shù)文件，包括技術(shù)說明書、制造圖紙、安全控制電路圖等。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，以鑒別全部適用傷害，除此之外，該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”