詞條
詞條說明
EPA注冊(cè)需要樣品嗎,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國進(jìn)行銷售。對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告,只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè),獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。  
保濕霜美國FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家
化工品MSDS測(cè)試要如何做, MSDS簡述了化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危害,并提供了如何安全處理、儲(chǔ)存和使用化學(xué)品的信息。在為用戶提供的一項(xiàng)服務(wù)中,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)隨化工產(chǎn)品一起向用戶提供安全說明,使使用者明了化學(xué)品的相關(guān)危害,在使用時(shí)主動(dòng)進(jìn)行防護(hù),起到減少職業(yè)危害,防止化學(xué)事故發(fā)生。當(dāng)前,美國、日本、歐盟等發(fā)達(dá)國家已普遍建立和實(shí)施MSDS制度,要求危險(xiǎn)化學(xué)品的制造商在產(chǎn)品銷售、運(yùn)輸或出口時(shí),提供該產(chǎn)品的
18650電池運(yùn)輸鑒定報(bào)告申請(qǐng)流程鋰電池運(yùn)輸前通過UN38.3的測(cè)試一直是要求嚴(yán)格執(zhí)行的,但此前并沒有明確表示運(yùn)輸時(shí)需要提供產(chǎn)品UN38.3的測(cè)試報(bào)告,所以此次發(fā)布上述明文規(guī)定要求。一份完整的UN38.3測(cè)試報(bào)告技術(shù)性很強(qiáng),內(nèi)容也較為冗長,不便于非專業(yè)人士閱讀和了解,為此,聯(lián)合國危險(xiǎn)品***修改了規(guī)則,簡化了測(cè)試報(bào)告的項(xiàng)目內(nèi)容,以”試驗(yàn)概要/Test Summary”報(bào)告形式提供,該概要規(guī)定
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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