空氣清潔器檢測報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：79

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• 眼影FDA注冊一般周期多久

  眼影FDA注冊一般周期多久，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn)，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批

• 菜板歐盟10/2011/EU辦理

  菜板歐盟10/2011/EU辦理，歐洲有一個(gè)統(tǒng)一的FCM安全法律框架（法規(guī)(EC)1935/2004），法規(guī)(EC)1935/2004要求所有打算與食品接觸的FCM和物品（在歐盟制造、進(jìn)口和銷售）都符合框架法規(guī)。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡期6個(gè)月，在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品，

• 電飯煲METI認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

  電飯煲METI認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)，為什么要進(jìn)行METI備案？日本法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后，一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊申報(bào)，并須將采購商名稱或ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今年產(chǎn)品銷售過程中行監(jiān)督管理。 METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度，為買家提供較好的購物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料，包括公司登記證明、商標(biāo)證書、產(chǎn)品證書等。此外，對于某些產(chǎn)品，還需要進(jìn)行特定的認(rèn)證

• IP防水測試報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

  IP防水測試報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)，環(huán)境可靠性測試：環(huán)境可靠性測試： 可靠性是指：產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、應(yīng)用過程中，不斷經(jīng)受自身及外界氣候環(huán)境及機(jī)械環(huán)境的影響，而仍需要能夠正常工作，這就需要以試驗(yàn)設(shè)備對其進(jìn)行驗(yàn)證，這個(gè)驗(yàn)證基本分為研發(fā)試驗(yàn)、試產(chǎn)試驗(yàn)、量產(chǎn)抽檢三個(gè)部分。 外殼防護(hù)等級測試前需要作哪些準(zhǔn)備?檢查門體密封膠墊是否完整，門鎖是否密封，門體合頁是否密封，出