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傳輸機MD認證辦理流程,2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械,排除危險機械以外的其他機械即為普通機械,普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風(fēng)險較低,申請流程相對于危險機械較為簡化一些。 適用機械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防
按摩器FCC認證A2LA授權(quán)機構(gòu),申請人的基本信息,如完整的法人名稱.FCC注冊碼.通訊地址.聯(lián)系方式等。對于美國以外的國家或地區(qū)申請人,可以直接獲得FCC產(chǎn)品授權(quán)也可由美國國內(nèi)代理人。FCC申請人提供的聯(lián)系人分為技術(shù)相關(guān)聯(lián)系人和法律.與經(jīng)濟等非技術(shù)相關(guān)的聯(lián)系人; FCC認證測試標(biāo)準包括對電磁兼容性(EMC),安全性,可靠性和性能的測試。它們旨在測試電子設(shè)備是否符合安全和可靠性要求,以確保電子設(shè)備
IP63外殼防護測試哪里可以做,IP防護等級測試前需要注意什么?提前和實驗室說明自身設(shè)備的尺寸和重量,以免防塵設(shè)備裝不下的情況,其次,在廠里自己可以模擬一下防水的測試,一般情況下防水沒問題,防塵也可以通過試驗的。 如何判定是否通過了IP防護等級測試?防塵和防水試驗后,打開殼體,肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進入,若沒有即判定為通過試驗; 外殼防護測試,通常也被稱為IP等級測試,主要用于考核各類電
化妝品VCRP注冊|化妝品現(xiàn)代化管理法,導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進入美國市場時,導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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