筷子消毒機(jī)檢測(cè)報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-13作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：64

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  面膜FDA注冊(cè)如何填寫(xiě)，草案中明確誰(shuí)提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開(kāi)征求意見(jiàn)截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見(jiàn)。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。

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  化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品

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