詞條
詞條說(shuō)明
精華露FDA認(rèn)證要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于20
儲(chǔ)能電源GB/T9254檢測(cè)認(rèn)證流程
儲(chǔ)能電源GB/T9254檢測(cè)認(rèn)證流程,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他
英國(guó)UKCA認(rèn)證怎么辦理,UKCA認(rèn)證需要哪些資料
UKCA(英國(guó)資格評(píng)定)標(biāo)志是英國(guó)脫歐后的英國(guó)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志。在英國(guó)(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)市場(chǎng)銷售的商品必須獲得UKCA認(rèn)證。它涵蓋了以前大部分需求。CE認(rèn)證商品。一、UKCA強(qiáng)制使用時(shí)間:2021年1月1日強(qiáng)制執(zhí)行從2021年1月1日起,制造商需要立即對(duì)在英國(guó)銷售的商品施加新的應(yīng)用UKCA英國(guó)**鼓勵(lì)制造商在此日期前盡快準(zhǔn)備使用標(biāo)記UKCA標(biāo)記。二、CE標(biāo)記到UKCA過(guò)渡期:2022年1月1日
小音箱REACH測(cè)試去哪里辦理,如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過(guò)檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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