門鎖檢測報(bào)告深圳檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-06-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 歐盟REACH認(rèn)證辦理流程介紹

  歐盟REACH認(rèn)證辦理流程介紹歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)

• 面膜美國FDA檢測周期多久

  面膜美國FDA檢測周期多久。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對(duì)化妝品的監(jiān)管，美國FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法

• 食用色素FDA注冊找誰辦理靠譜

  食用色素FDA注冊找誰辦理靠譜，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊，之前的FDA注冊號(hào)將被取消。美國FDA注冊號(hào)較新。

• 服裝質(zhì)檢報(bào)告檢測要求

  服裝質(zhì)檢報(bào)告檢測要求，質(zhì)檢報(bào)告也就是檢測報(bào)告，所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)），進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報(bào)告的主體部分。 隨著京東商城、天貓商城、淘寶商城等電商平臺(tái)對(duì)于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視，對(duì)入駐平臺(tái)的產(chǎn)品審審核也越來越嚴(yán)