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鍛壓機(jī)械機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu)
鍛壓機(jī)械機(jī)械MD指令歐盟公告機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證中新指令2006/42/EC適用范圍的變化(機(jī)械CE認(rèn)證)新指令涵蓋范圍擴(kuò)大,建筑現(xiàn)場用卷揚(yáng)機(jī)、推動(dòng)固定器械和其他沖擊式機(jī)械將不再排除在機(jī)械指令之外;新指令的涵蓋范圍明確地將電動(dòng)機(jī)排除; 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
農(nóng)業(yè)加工機(jī)械機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,機(jī)器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對(duì)安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時(shí),如果機(jī)器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)”目錄[大家
護(hù)膚品FDA注冊(cè)具體辦理流程,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通
IP69防塵等級(jí)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
IP69防塵等級(jí)測(cè)試辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,目前外殼防護(hù)等級(jí)主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 4208-2017《外殼防護(hù)等級(jí)(IP 代碼)》,規(guī)定產(chǎn)品外殼防護(hù)等級(jí)的目的是:①防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件;②防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)設(shè)備;③防止由于水進(jìn)入殼內(nèi)對(duì)設(shè)備造成有害影響。 防塵試驗(yàn)介紹 :對(duì)于可便攜式、戶外用以及汽車電子均有防塵測(cè)試要求,在上不論是IEC、MIL或ETSI以及SAE均有制訂相對(duì)應(yīng)的測(cè)試要求。IEC/EN
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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