詞條
詞條說(shuō)明
精華露美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》
兒童用品ASTMF963測(cè)試要如何做,CPC認(rèn)證測(cè)試類型:1、初始測(cè)試:產(chǎn)品次測(cè)試。2、材料改變測(cè)試:如果材料有變化進(jìn)行測(cè)試。3、周期性測(cè)試:作為材料改變測(cè)試的補(bǔ)充,如果持續(xù)性生產(chǎn),沒(méi)有材料改變必須至少一年進(jìn)行一次周期性測(cè)試。4、部件測(cè)試:一般情況下測(cè)試成品,在某些特定情況下也可以測(cè)試所有的部件以證明較終產(chǎn)品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證書(shū)只
鋼筋材料測(cè)試證書(shū)辦理流程介紹,PED 4.3認(rèn)證資料:1.Non conformity record/不合格品的控制記錄文件;2.Accredited calibrated laboratory/授權(quán)的計(jì)量實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書(shū);asuring equipment list and calibration certificate/計(jì)量設(shè)備清單及檢定證書(shū);4.Production equipmen
飲料瓶FDA注冊(cè)辦理流程介紹FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facili
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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