接觸器EAC認(rèn)證的基本要求

時(shí)間：2023-05-26作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：82

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 俄羅斯空氣冷卻器和壓縮機(jī)EAC聲明

  所有在工業(yè)中使用的機(jī)械和復(fù)雜裝置，如果是增加危險(xiǎn)的來源，都必須檢查其是否符合規(guī)定。這自然也適用于空調(diào)和壓縮機(jī)設(shè)備。我們已經(jīng)多次參與此類產(chǎn)品的授權(quán)工作，因此我們知道獲得壓縮機(jī)EAC證書和EAC聲明的來龍去脈。上述設(shè)備的質(zhì)量和安全要求是由海關(guān)聯(lián)盟委員會在10月通過的海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)條例№823 TR CU 010/2011"關(guān)于機(jī)器和設(shè)備的安全"制定的。同一文件規(guī)定了質(zhì)量確認(rèn)的形式。關(guān)于壓縮機(jī)和空氣冷卻設(shè)

• 俄羅斯醫(yī)療器械設(shè)備注冊技術(shù)文件要求

  根據(jù)俄羅斯2012年12月27日第1416號政府令（以下簡稱第1416號政府令）批準(zhǔn)的《醫(yī)療器械國家注冊規(guī)則》（以下簡稱《注冊規(guī)則》）第4條，制造商（生產(chǎn)商）的技術(shù)文件是規(guī)范醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、確定技術(shù)要求并包含其開發(fā)、生產(chǎn)、使用、操作、維護(hù)、維修、處置或銷毀數(shù)據(jù)的文件。注冊醫(yī)療器械技術(shù)文件中規(guī)定的技術(shù)要求一般包括：目的要求，說明醫(yī)療器械的特性并確定其主要功能；對成分和結(jié)構(gòu)（化學(xué)成分、分?jǐn)?shù)、雜質(zhì)濃度、成

• MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。該法規(guī)的目的是確保更好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）and9

• 紅茶綠茶出口俄羅斯EAC認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)

  近年來，中國茶葉在國際市場上的地位越來越重要。俄羅斯作為中國茶葉的重要出口市場之一，對于茶葉出口商來說，EAC認(rèn)證檢測是不可或缺的一項(xiàng)手續(xù)。EAC認(rèn)證檢測是指在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟（EAEU）范圍內(nèi)，為了確保產(chǎn)品符合安全、健康和環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，對進(jìn)口產(chǎn)品進(jìn)行的一系列檢測和審核程序。在俄羅斯，所有進(jìn)口產(chǎn)品都必須通過EAC認(rèn)證檢測，包括茶葉。紅茶和綠茶是中國茶葉出口中的兩大主力。在EAC認(rèn)證檢測中，這兩種茶葉需