詞條
詞條說(shuō)明
唇膏FDA注冊(cè)包含哪些信息 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 ?無(wú)論
風(fēng)扇澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)流程
風(fēng)扇澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)流程,供方需要申請(qǐng)并進(jìn)行注冊(cè)后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè)后,供方可以在所有滿足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對(duì)EMC
信息設(shè)備UL62368報(bào)告申請(qǐng)要求
信息設(shè)備UL62368報(bào)告申請(qǐng)要求,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進(jìn)入強(qiáng)執(zhí)行期,鑒于標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)型期可能存在的諸多問(wèn)題,特舉辦此次交流會(huì),向各合作伙伴解讀新版標(biāo)準(zhǔn)的變化及影響。CTB標(biāo)準(zhǔn)作為國(guó)內(nèi)**的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),依托多年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn),針對(duì)信息技術(shù)設(shè)備,音類設(shè)備實(shí)際認(rèn)證案例,幫助供應(yīng)商透徹掌握新標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求,規(guī)避貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn),為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測(cè)、認(rèn)證服務(wù)。 &nbs
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告去哪里辦理
藍(lán)牙耳機(jī)UL檢測(cè)報(bào)告去哪里辦理,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國(guó)UL標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說(shuō)明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無(wú)法以U
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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