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詞條說明
EPA注冊需要樣品嗎,殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。  
易拉罐LFGB食品級認(rèn)證申請需要多久,LFGB測試有其他的費(fèi)用?實(shí)驗室的LFGB測試收費(fèi)都是一次性的,LFGB測試費(fèi)用都會體現(xiàn)在正式的報價里面,不會出現(xiàn)重復(fù)收費(fèi)的情況。 LFGB測試與其它食品級測試的不同點(diǎn)在于,LFGB對于塑料產(chǎn)品的測試要求比較,該測試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料種類按照不同的測試標(biāo)準(zhǔn)測試,實(shí)驗結(jié)果也較加標(biāo)準(zhǔn)。 LFGB是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本
面膜FDA認(rèn)證哪里能做 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 FDA注冊審查
唇膏FDA認(rèn)證要如何做。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗室,也沒有所謂的“實(shí)驗室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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